Wie lassen sich Risiken bei der Anwendung von Arzneimitteln im Versorgungsalltag vermeiden?

Trotz der sorgfältigen Prüfung von Arzneimitteln bestehen auch nach der Marktzulassung noch Unklarheiten zu deren Sicherheit. Dies betrifft z.B. unbekannte Risiken in Personengruppen, die in Zulassungsstudien oft ausgeschlossen oder unterrepräsentiert sind – wie Schwangere, Kinder oder ältere Menschen. Bei bereits bekannten Risiken stellt sich die Frage, ob sie bei der Verschreibung angemessen berücksichtigt und die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. Basierend auf unserer pharmakoepidemiologischen Forschungsdatenbank GePaRD, die Daten von Krankenkassen enthält und damit das reale Versorgungsgeschehen abbildet, untersuchen wir die Arzneimittelsicherheit im Versorgungsalltag. Ein besonderer Fokus unserer Forschung liegt auf der Arzneimittelanwendung und -sicherheit während der Schwangerschaft. Zudem führen wir Studien durch, die von Arzneimittelbehörden angefordert wurden. Hierbei arbeiten wir oft mit internationalen Partnern zusammen.